Prueba doble: análisis de sangre durante el primer trimestre del embarazo

En los últimos doce años, los tremendos avances de la medicina han hecho que el feto sea tratado como cualquier otro paciente que pueda ser examinado e incluso tratado en el útero. El diagnóstico correcto y precoz es de gran importancia para la continuación del embarazo y para el manejo inmediatamente después del parto. Una de las pruebas prenatales importantes es la prueba dual.

CristinaMuraca / Shutterstock

¿Qué es una prueba doble?

La prueba duplicada es una prueba bioquímica que se realiza en una mujer embarazada antes de que nazca el bebé. Pertenece al grupo de las pruebas prenatales no invasivas porque solo consiste en extraer sangre de la futura madre. No requiere la administración de ningún agente farmacológico ni interferencia en el organismo del feto. La muestra de sangre se analiza para determinar los niveles de proteína AFP fetal y la subunidad de beta-HCG libre.Según los resultados, se evalúa la probabilidad de defectos de nacimiento en el feto.

¿Por qué vale la pena realizar una doble prueba?

Al realizar una prueba doble, es posible detectar el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y otras aberraciones cromosómicas (defectos genéticos) más comunes en el feto. Los niveles anormales de AFP también pueden indicar espina bífida o anencefalia. La sensibilidad de la prueba doble se estima en alrededor del 60%. Esta prueba no es invasiva y, por lo tanto, es completamente segura, tanto para la madre como para el feto.

En la mayoría de los países, el diagnóstico prenatal completo (incluida una prueba dual) se realiza en mujeres mayores de 35 años, ya que este grupo de edad tiene un mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Solo uno de cada cinco niños con estos defectos da a luz a la vida. Desafortunadamente, hasta un 70-80 por ciento. Los niños con síndrome de Down son hijos de madres menores de 35 años. Es por eso que la detección adecuada es tan importante en las mujeres embarazadas.

Lea también sobre otras pruebas prenatales no invasivas, que incluyen:

  1. Prueba SANCO;
  2. Prueba de armonía.

¿De qué se trata el examen?

La doble prueba se basa en la determinación del nivel de dos proteínas en sangre: AFP y la subunidad beta-HCG libre (gonadotropina coriónica). Se realiza entre las semanas 11 y 13 (+6 días) de gestación. El médico interpreta los resultados, refiriéndose a los resultados de otras pruebas, incluida la ecografía del embarazo.

¿Quién debería hacer una doble prueba?

Aunque la prueba doble la pueden realizar mujeres embarazadas de cualquier edad, ¡no es una prueba obligatoria! Si tiene menos de 35 años, se puede realizar para determinar el riesgo de que su bebé desarrolle defectos de nacimiento. Si se convierte en madre después de cumplir 35 años y le preocupan las pruebas prenatales invasivas (por ejemplo, amniocentesis) ordenadas por su médico, solo puede optar por pruebas no invasivas (incluida una prueba doble), que se aproximarán al riesgo de su bebé desarrollar el defecto congénito.

La prueba doble está destinada a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad.

Las recomendaciones para el diagnóstico prenatal de defectos congénitos se aplican a las mujeres:

  1. que tendrá más de 35 años en el momento del nacimiento del niño,
  2. en quien el examen de ultrasonido del feto tiene características que sugieren la presencia de un defecto congénito
  3. que tuvo un resultado de prueba bioquímico anormal,
  4. que han tenido defectos de nacimiento con el feto en embarazos anteriores,
  5. que (o sus parejas) tienen anomalías cromosómicas,
  6. que tienen un mayor riesgo de tener un hijo con un defecto congénito (en las primeras etapas del embarazo, usaron medicamentos antiepilépticos, antibióticos, tetraciclinas, recibieron quimioterapia, radiación).

La prueba dual se realiza en el primer trimestre del embarazo, similar a la prueba PAPP-A. En las últimas etapas del desarrollo fetal (semanas 14 a 20), se recomienda una prueba de detección triple.

¿Es pagadero el examen?

La prueba doble gratuita puede ser realizada por mujeres embarazadas que sean remitidas por el médico que recibe el NHF para su examen debido a una de las indicaciones antes mencionadas. Si no hay motivos preocupantes y no nos envían a un examen, pero nos preocupa la salud del niño, también podemos hacerlo pagando una tarifa.

Importante

El precio de una prueba doble oscila entre 250 PLN y 400 PLN.

Más información:

  1. Indicaciones de pruebas prenatales. Precio y reembolso
  2. Pruebas prenatales: ¿vale la pena hacerlas y cuándo?

¿Cómo prepararse para la prueba?

La prueba no requiere ninguna preparación especial. No importa a qué hora se extrae la sangre o si ha comido antes. Al igual que con cualquier análisis de sangre, es una buena idea beber un vaso de agua media hora antes de que se extraiga la muestra de sangre. Tenga en cuenta que el resultado debe ser evaluado por un médico. Necesitará información adicional en forma de historial médico y otros resultados de pruebas de diagnóstico.

¿Cómo interpretar los resultados?

La prueba doble no detecta el 100 por ciento. casos de síndrome de Down u otras patologías fetales. El resultado de la prueba se determina teniendo en cuenta el riesgo derivado de la edad de la madre. Por lo tanto, si una mujer tiene 30 años, el riesgo relacionado con la edad de un defecto fetal es de aproximadamente 1: 400. Si en la misma mujer la prueba doble da un riesgo de aproximadamente 1: 10,000, la probabilidad de un defecto congénito en el niño es mucho menor de lo que parecería a partir de la edad de la madre. Esta es una muy buena noticia para los futuros padres.

Un resultado positivo (anormal) de la prueba no es sinónimo de enfermedad fetal. Solo significa que tiene un mayor riesgo de síndrome de Down y síndrome de Edwards. En este caso, su médico puede ordenar más pruebas para confirmar este riesgo. Cuanto mayor sea su valor, mayor será la probabilidad de que el niño nazca enfermo. Sin embargo, recuerde que la mayoría de las mujeres de alto riesgo dan a luz bebés sanos. No cambia el hecho de que en mujeres embarazadas después de los 35 años la probabilidad de un resultado de prueba doble incorrecto es mayor que en mujeres más jóvenes.

Un resultado negativo (normal) significa que el riesgo fetal de síndrome de Down y síndrome de Edwards es bajo. Entonces no se recomiendan más pruebas. Sin embargo, recuerde que el resultado correcto de la prueba doble no da el 100%. una garantía de que el bebé nacerá sano.

Cinco mitos sobre las enfermedades genéticas

Pruebas prenatales invasivas

Si los resultados de una prueba de detección, como la prueba duplicada, son anormales, es posible que deba someterse a un procedimiento invasivo. Permitirá el diagnóstico de un defecto fetal con una probabilidad de hasta el 99%. La mayoría de las veces se realiza una amniocentesis, una muestra de vellosidades coriónicas o una cordocentesis. Todos los métodos mencionados anteriormente están asociados con un riesgo mínimo de complicaciones (del 1 al 3%), por lo que se realizan solo con indicaciones específicas. Los efectos secundarios incluyen sangrado, infecciones intrauterinas, partos prematuros y abortos espontáneos.

El contenido del sitio web healthadvisorz.info tiene como objetivo mejorar, no reemplazar, el contacto entre el usuario del sitio web y su médico. El sitio web está destinado únicamente a fines informativos y educativos. Antes de seguir los conocimientos especializados, en particular los consejos médicos, contenidos en nuestro sitio web, debe consultar a un médico. El Administrador no asume ninguna consecuencia derivada del uso de la información contenida en el Sitio web.

Etiquetas:  Sexo Sexo-Amor Medicamentos