Un gemelo absorto

India, Vietnam, Bolivia, Arabia Saudita y Grecia son los países de donde provienen la mayoría de los pacientes con esta condición. Feto en feto - feto en el feto o aborto espontáneo detenido - así es como se describe en la medicina el fenómeno del síndrome de malformaciones congénitas, que es una consecuencia de la pérdida de un feto gemelo, absorbido por el segundo feto en las primeras semanas de desarrollo del embarazo.

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Los abortos espontáneos detenidos de uno de los embriones ocurren una vez de cada veinte nacimientos, informaron los investigadores en New Scientist. En este caso, los embriones tienen una feroz batalla entre ellos, en la que solo uno puede salir victorioso. Estos fetos generalmente comparten una placenta y un corion o están conectados por vasos sanguíneos. Durante el primer trimestre del embarazo, luchan por comida y oxígeno. El resultado parece obvio: uno de los gemelos muere. El feto se encapsula y forma un quiste inofensivo, que es solo un grupo de células. Si ambos fetos sobreviven, la competencia continúa en las últimas etapas del embarazo. Entonces puede surgir una situación en la que el hermano más débil sea absorbido por el gemelo más fuerte. Entonces nos ocupamos del fenómeno del feto en feto, que literalmente significa un feto en un feto.

¿Cómo se absorbe un gemelo?

El feto en fetu es una forma de embarazo multifetal monocigótico. Se forma como resultado de la división desigual de las células de blastocisto totipotentes, que se fusionan en el organismo de un feto más desarrollado. Cuando esto sucede en el útero, generalmente causa un aborto espontáneo. Sucede, sin embargo, que el niño más fuerte absorbe al más débil y nace con un gemelo escondido en su cuerpo. El gemelo oculto se comporta como un parásito que daña el cuerpo de su anfitrión. Provoca un gran daño al cuerpo. Puede provocar defectos de nacimiento, como parálisis cerebral. Sucede que el feto en fetu causa cambios neoplásicos. No siempre son peligrosos. A veces se desarrolla un teratoma: teratoma retroperitoneal sinónimo de lesión neoplásica, que es benigna y se puede extirpar fácilmente. Si, por el contrario, el embrión absorbido comienza a mutar, se forma una combinación de teratoma y carcinoma de células germinales, lo que conlleva un peligro mortal para su huésped.

Existe una competencia feroz en el útero cuando los embriones comparten una placenta y el corion (membrana fetal media), que es responsable del suministro de alimento y oxígeno. Los embriones pueden incluso estar en el saco amniótico común, y no importa si son monogamia o fraternos. La lucha por la supervivencia puede ocurrir entre fetos en desarrollo independiente, conectados solo por vasos sanguíneos. El embrión que absorbe más sangre está expuesto a más líquido amniótico, lo que aumenta el riesgo de daño cardíaco. El segundo feto corre el riesgo de sufrir una discapacidad y daño cerebral hipóxico.

En situaciones extremas, un feto muere, la mayoría de las veces entre las semanas dieciséis y dieciocho de vida. Si esto ocurre en el primer trimestre del embarazo, todo lo que queda es un grupo de células enquistadas en forma de quiste implantado en la placenta. Los fragmentos de dichos tejidos se detectan accidentalmente durante un examen prenatal CVS, que se realiza entre la séptima y la undécima semanas de embarazo (se toman muestras del corion que forma parte de la placenta). Sin embargo, sucede que penetran en el cuerpo del segundo feto. Un embrión aún más grande que muere entre la duodécima y la decimoctava semana de embarazo puede ser absorbido. En esta situación, ambos fetos suelen sufrir un aborto espontáneo. Sin embargo, un embrión muerto puede secarse. A veces también es absorbido por la placenta o un feto gemelo.

Feto en fetu

El feto en fetu se descubre con mayor frecuencia por casualidad, y el primer síntoma es un dolor de estómago común. Este fue el caso de un vietnamita de 24 años. Fue por esta razón que el hombre llegó al hospital. Durante el procedimiento, resultó que el tumor que se extirpó pesaba 2,5 kg y había desarrollado piernas, brazos y cabeza. En una pequeña mujer griega hospitalizada en el hospital de Lorrise, los médicos descubrieron un cambio sospechoso en su abdomen. Después de su extracción y examen, resultó que se trataba de un feto de cinco centímetros de largo que fue absorbido por el cuerpo de la niña durante el embarazo. Tenía cabeza, ojos, cabello, pero no cerebro. Sanju Bhagat de la India, por otro lado, vivió con su gemelo durante más de 40 años. Parecía una mujer embarazada avanzada, lo que no le hizo la vida más fácil. Los médicos sospechaban de cáncer, pero la verdad salió a la luz durante la cirugía. En Arabia Saudita, se informó que llegó un gemelo al útero de una niña de un año.

La aterradora historia también tuvo lugar en un pequeño pueblo de Indonesia donde vive Kumar Paswan, un niño de ocho años a quien le han crecido piernas y brazos extra en el pecho. El niño fue operado, pero para que pudiera vivir, fue necesario trasplantar hasta cinco órganos al mismo tiempo.

Las descripciones polacas describen el caso de una mujer a la que le empezó a crecer un tumor en el cuello durante la menopausia. La mujer lo escondió bajo pañuelos, pero cuando el tumor creció al tamaño de una pequeña sandía, fue al médico. Se sospechó que era una neoplasia rara y de desarrollo atípico. Después de la operación, los médicos no podían creer lo que vieron. El tumor tenía un fragmento de cráneo con dientes y cabello, y excrecencias que se asemejaban a manos terminadas en dedos con uñas largas.

El feto in fetu a menudo desarrolla la cabeza, el cabello, las uñas y, a veces, incluso los ojos. Sin embargo, por lo general no tiene órganos internos y es incapaz de vivir de forma independiente.

Riesgos de absorción

En un artículo publicado por New Scientist, el profesor Peter Pharaoh de la Universidad de Liverpool escribió que los abortos espontáneos detenidos rara vez se detectan, porque las pruebas de diagnóstico que permiten confirmarlos generalmente se realizan más tarde en el embarazo, en el segundo o tercer trimestre. El profesor sospecha que de 133 millones de niños nacidos el año pasado, 7 millones en el útero tenían una hermana o un hermano. Si estos cálculos son correctos, la atrofia fetal gemelar podría ser una causa más común de enfermedad de aparición tardía de lo que se pensaba anteriormente.

Los restos de los tejidos del embrión pueden provocar parálisis cerebral, defectos anatómicos, deformación del corazón o de los riñones, y otros trastornos que aparecen solo en la adolescencia o la edad adulta.

Texto: Anna Jarosz

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