Soy solo una pequeña altura

Esto es tan doloroso que ni siquiera la morfina funciona. Así que o te vuelves loco o te acostumbras.

Mazurca

Sara Otto de Żnin, de 26 años, es una mujer de negocios nata. Fundador de un restaurante, club y kebab bar. Ella logró todo con su propio trabajo duro. Y una determinación que muchos emprendedores podrían envidiarla.

- Soy una mascota tan local: una niña que ha estado haciendo su propio negocio desde los 20 años y, al mismo tiempo, desde que nació, ha estado luchando contra una discapacidad. El problema es que nunca me sentí diferente. Odio esa palabra: lisiado. Mira, tenemos dimensiones similares en cuanto al tamaño de la cabeza y la longitud del torso. Si tuviera brazos y piernas sanos, probablemente tendríamos la misma altura. Oh, sí, soy pequeño. Eso es todo, dice Sarah con una sonrisa.

Sara nació en febrero de 1987. Ella es, como dice de sí misma, una hija de Chernobyl. Cuando su madre estaba embarazada de ella, hubo un desastre nuclear en Ucrania. Quién sabe si esta tragedia dejó su huella en la salud del niño. Sarah nació con un defecto genético. Se le diagnosticó acondroplasia, es decir, anomalías en el desarrollo del sistema esquelético, lo que provocó la deformación de las extremidades y el enanismo. El cuerpo de la niña estaba creciendo, pero sus brazos y piernas no crecían. Nadie en la familia tuvo problemas similares.

- Cuando era pequeña, mis padres viajaron conmigo por toda Polonia en busca de ayuda médica. La abuela incluso me llevó a los charlatanes. Ha sido necesario un tiempo para que se hiciera el diagnóstico correcto en la clínica de Poznań. Anteriormente, los médicos veían, entre otras cosas, hidrocefalia, dice Sara.

Hoy, una mujer adulta mira los últimos años con distancia.

- Fueron tiempos difíciles. La medicina ahora y hoy es un abismo. Mis padres descubrieron que podía estirar los huesos de mis extremidades con el método Ilizarov. En resumen, se atornillan alambres en los huesos y, con la ayuda de tornillos que sobresalen hacia afuera, se estiran un milímetro por día. Yo mismo puse estos tornillos. Cuatro veces al día. La clave habitual, diez, fue suficiente - la niña se ríe.

Sara enfatiza que ella misma tomó la decisión de someterse a un tratamiento agotador. Ella tenía 16 años en ese momento.

- Fueron necesarios tres años para estirar los huesos de las extremidades. Estuve en la cama durante toda la escuela secundaria. Además, 13 estancias en la clínica de Poznań, complicaciones y, sobre todo, un dolor insoportable, que era más doloroso por la noche. Los huesos con alambres incrustados no duelen tanto como los tejidos blandos estirados; músculos y piel. La morfina no le trajo ningún alivio. El dolor se ha convertido en una parte inseparable de mi vida diaria. No tuve más remedio que aceptarlo. Pensé: si las drogas no lo alivian, simplemente me acostumbraré a él.

¿Efecto? Alargamiento de piernas en 24 centímetros, brazos en 9 cm. Desde una altura de 1,24 m a la edad de 16, Sarah logró crecer hasta 1,48 m.

- Sabes, ya aprendí entonces que para lograr algo hay que tener paciencia y determinación. También me ayudó mi optimismo innato y un grupo de amigos. Me visitaban todos los días. Cuando me sobrepasé después de estar sentado en casa, me metieron en un automóvil y me llevaron por la ciudad. Estaban conmigo. Siempre.

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Sara se da cuenta de que la fuerza de voluntad y la psique juegan el primer papel en la lucha contra la enfermedad.

- Los padres de niños enfermos a veces cometen tal error: los cargan con sus miedos y miedos, con sus difíciles estados emocionales causados ​​por la enfermedad del niño. No facilitan que un niño sea él mismo. Nunca me sentí diferente, o Dios no lo quiera, peor. Desde la escuela primaria, el director de la clase. Lider de grupo. Fui a la escuela normal y no tuve problemas con mis compañeros. Me acepté al 100 por ciento y se lo exigí a los demás. Creía que era un niño como todos los demás, que tiene que ir a la escuela, aprender, tiene sus pasiones, sus amigos y sus compañeros. Tiene su propia familia amorosa. El momento del tratamiento fue difícil para mí, porque me excluyó de la corriente principal de la vida normal y activa. Durante varios años estuve atrapado en casa. No era el sentimiento de soledad, sino más bien la falta de un escape para mi energía innata lo que me estaba agotando. Afortunadamente, sentarse en casa también dio buenos frutos. He tomado importantes decisiones personales que en mi vida adulta quiero ser independiente, ganarme mi propio dinero y disfrutar la vida al máximo.

Sarah comenzó su primer negocio a la edad de 21 años. Fundó un bar de copas con el significativo nombre Feniks.

- Cobré vida como un Fénix de las cenizas, y el bar era como mi primer hijo, nacido de un gran amor, porque me lo puse y lo llevé con mi novio, Piotr. El bar dejó de existir, pero abrí mi restaurante poco después. Luego hay un club de baile, un bar de kebab y también sueño con una pizzería.

La niña asegura que la enfermedad nunca le ha impedido hacer negocios. Tiene el apodo de Bismarck entre sus amigos y empleados y se ríe de que le queda perfectamente.

"Cualquiera puede lograr el éxito", dice Sara. - Es una cuestión de propósito, decisión y coherencia en la acción. Yo soy para que no me suelte. Hubo complicaciones cuando me estiraron. Una vez que me rompí la pierna justo después de salir de la clínica, otra vez me rompí el brazo después de quitar los cables porque decidí levantar una tetera llena de agua hirviendo para hacer té para la gente de la sala. Nos guste o no, tuve que quedarme en el hospital al borde de un verano caluroso. Otras vacaciones sin tráfico. Sin embargo, después de tales experiencias, una persona se vuelve más rica en experiencias. He aprendido que los resultados deben obtenerse con paciencia y determinación, y que las circunstancias imprevistas están incrustadas en la vida humana. Que no se nos debe permitir que nos detengamos.

Sara enfatiza que lo que es y lo que ha logrado se lo debe en gran parte a su familia. Valora a sus padres por respetar sus decisiones. A pesar de su discapacidad, pudieron confiar plenamente en ella.

- En la sala, noté el sufrimiento de niños a veces muy pequeños. Sus padres los sometieron a un trato doloroso a toda costa. Cuando era niña, no pensaba en el hecho de que era demasiado baja, que mis brazos y piernas eran demasiado cortos. Sobre todo, me acepté a mí mismo. Esta es la base. Hoy en día, pasa que tengo llamadas de la clínica de viejos médicos pidiéndome que hable con tal o cual persona quebrantada. Ella vino a animar a los niños atados y sufriendo. Entonces voy y les digo: Mira, tienes manos y pies. Entonces estás ganado porque puedes caminar y puedes trabajar. Mírame, todo esto se puede retrasar.

Texto: Joanna Weyna Szczepańska

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