Enfermedades detectadas en el útero: diagnóstico y exámenes prenatales recomendados

Una buena atención prenatal la ayuda a mantener su embarazo saludable y a tomar decisiones informadas. Incluye visitas periódicas al médico y exámenes. Hay muchos tipos de exámenes prenatales maternos y fetales. Algunas se realizan de forma rutinaria, mientras que otras se subcontratan solo de forma específica. Compruebe qué enfermedades ya se pueden detectar en el útero.

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Enfermedades detectadas en el útero: labio leporino o paladar hendido

Estos son defectos de nacimiento que ocurren cuando el labio o la boca del feto no se desarrollan adecuadamente. Es difícil establecer la causa exacta. Sin embargo, la investigación ha demostrado que los factores genéticos y ambientales tienen una gran influencia en esto.

El paladar se forma entre la sexta y novena semana de gestación. Una hendidura ocurre cuando el tejido que forma el paladar no se conecta completamente durante el embarazo. Para algunos bebés, la parte delantera y trasera del paladar permanecen abiertas. A veces, solo la parte trasera está abierta.

Síntomas de labio leporino y paladar hendido

La hendidura puede ser leve (corte en el labio superior) o grave (afectando el labio, la base de la nariz y el arco dentario). El desarrollo del habla está influenciado no solo por la estructura del labio y el paladar, sino también por los efectos secundarios de las infecciones del oído medio.

Los bebés con paladar hendido pueden necesitar ayuda para alimentarse. Tienen problemas para succionar, por lo que deben ser alimentados con un biberón especial mientras están sentados.

Diagnóstico de labio leporino y paladar hendido

Las hendiduras orofaciales se pueden diagnosticar en un feto con una ecografía de rutina. También se pueden detectar después de que nazca el bebé, especialmente en el caso de paladar hendido. Algunas malformaciones no aparecen hasta más tarde.

  1. Lea más sobre los tipos, causas y tratamientos para el labio leporino

Enfermedades detectadas en el útero - hidrocefalia fetal

La hidrocefalia, o "agua en el cerebro", es una afección relacionada con la acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro o alrededor de él. Si no se trata, puede provocar el estiramiento del tejido cerebral, lo que afecta significativamente el crecimiento y desarrollo de un niño.

A menudo es congénito, lo que significa que su pequeño puede nacer con él. A veces también se desarrolla en bebés y niños. No hay una causa específica. Puede estar asociado con un defecto genético u otro trastorno, como la espina bífida.

Diagnóstico de hidrocefalia fetal

La hidrocefalia generalmente se detecta con una ecografía prenatal entre las semanas 15 y 35 de embarazo. Las resonancias magnéticas fetales pueden confirmar este diagnóstico. Proporcione imágenes más detalladas del cerebro.

El efecto de la hidrocefalia en un recién nacido es algo impredecible. Puede ser de diversa gravedad. Daña el cerebro, razón por la cual los niños con hidrocefalia a veces sufren de epilepsia, problemas de aprendizaje y pérdida de la memoria a corto plazo. Pueden tener problemas para ver y concentrarse.

  1. Lea también: Enfermedades infecciosas de la madre durante el embarazo, que alteran el desarrollo del feto.

Enfermedades detectadas en el útero: defectos congénitos del corazón

Ocurren en aproximadamente 1 de cada 110 nacimientos. Tienen muchas causas, incluidas anomalías o trastornos genéticos durante el desarrollo del feto. Algunos pueden ser tan leves que no hay síntomas obvios.

La detección de un sonido anormal de los latidos del corazón llamado soplo durante la prueba indica este problema.

Enfermedades detectadas en el útero - síndrome de Down

Una persona con síndrome de Down tiene un cromosoma extra. Por lo general, tiene características físicas distintivas, que incluyen ojos rasgados, orejas pequeñas, cuello corto, boca pequeña, nariz pequeña con la espalda aplanada y manos pequeñas con dedos cortos. Muchos niños tienen problemas de vista o audición.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down?

Hay dos tipos básicos de pruebas de detección del síndrome de Down fetal: pruebas de detección y de diagnóstico.

Una de las pruebas de detección es la ecografía. Ayuda a determinar el riesgo de que su bebé tenga síndrome de Down. Si el resultado es positivo, su médico debe ordenar pruebas de diagnóstico. Incluir:

  1. Muestreo de vellosidades coriónicas: material analizado de la placenta,
  2. amniocentesis: examina el líquido amniótico (líquido de la bolsa que rodea al bebé)
  3. muestreo percutáneo de sangre del cordón umbilical: un análisis de sangre del cordón umbilical.

Buscan cambios en los cromosomas que indiquen síndrome de Down.

  1. Obtenga más información sobre el síndrome de Down

Enfermedades detectadas en el útero - síndrome de Turner

Es una enfermedad cromosómica que conduce a un desarrollo anormal en las mujeres. Por lo general, son más bajas y no pueden concebir un bebé debido a la falta de función ovárica. Otros síntomas son un asunto individual. Incluir:

  1. piel extra en el cuello,
  2. linfedema de manos y pies,
  3. trastornos óseos,
  4. defectos cardíacos,
  5. problemas de riñon.

El síndrome de Turner se asocia con la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X.

3 pruebas sencillas que pueden salvar la vida de una mujer

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner?

Las dos características clínicas principales del síndrome de Turner son baja estatura y ausencia de desarrollo ovárico. Se puede sospechar durante el embarazo durante un examen de ultrasonido. La mayoría de las veces, un médico confirmará el diagnóstico solicitando pruebas prenatales, como muestras de vellosidades coriónicas o amniocentesis. Su bebé será atendido por un especialista inmediatamente después del nacimiento.

  1. Leer más sobre el síndrome de Turner

Enfermedades detectadas en el útero - síndrome de Edwards

El síndrome de Edward, también conocido como trisomía del cromosoma 18, es una enfermedad genética rara pero grave. Provoca varios problemas de salud graves. Desafortunadamente, la mayoría de los bebés enfermos morirán antes o poco después del nacimiento. A veces viven más de un año, pero pueden tener graves discapacidades físicas y mentales. Los síntomas más comunes incluyen:

  1. bajo peso después del nacimiento,
  2. una cabeza pequeña y de forma inadecuada,
  3. una mandíbula pequeña y una boca pequeña,
  4. orejas de implantación baja,
  5. dedos largos que se superponen, pulgares poco desarrollados y puños cerrados,
  6. pies lisos con suelas redondeadas,
  7. labio leporino y paladar hendido.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Edwards?

A las mujeres embarazadas se les ofrecen pruebas de detección para el síndrome de Edwards entre las 10 y las 14 semanas de embarazo. Se pueden combinar con pruebas para el síndrome de Down y el síndrome de Patau. Si el resultado es positivo, realice una prueba de diagnóstico. Le permitirá determinar si el niño está realmente enfermo.

  1. Obtenga más información sobre el equipo de Edwards

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