¡Atención! GIF retira los medicamentos Furosemidum Polfarmex y Nasen. Razón importante

El 15 de junio, la Inspección Principal de Farmacéuticos emitió dos decisiones sobre la retirada del mercado de Furosemidum Polfarmex y Nasen. Se ha descubierto que los envases unitarios de estos medicamentos contienen envases unitarios de otros fármacos. Los productos se retiraron inmediatamente del mercado y GIF también hizo una declaración.

y visor / Shutterstock

Retirada de Furosemidum Polfarmex y Nasen

La Inspección Principal de Farmacéuticos emitió la decisión de retirar del mercado una serie de medicamentos: Furosemidum Polfarmex y Nasen. Como leemos en la justificación, la decisión viene provocada por la identificación de un defecto de calidad consistente en:

  1. declaración en la caja exterior de NASEN 10 mg comprimidos recubiertos con película, la presencia de cajas unitarias de FUROSEMIDUM POLFARMEX 40 mg comprimidos,

y

  1. presencia en la caja unitaria de FUROSEMIDUM POLFARMEX de blísteres con NASEN 10 mg comprimidos recubiertos con película.

¿Qué series se han descontinuado?

  1. Furosemide Polfarmex (Furosemidum), comprimidos de 40 mg, número de lote: 020320, fecha de caducidad 03.2023
  2. Nasen (Zolpidemi tartras), comprimidos recubiertos con película de 10 mg, número de lote: 020320, fecha de caducidad 03.2023

La entidad responsable es Polfarmex S.A. basado en Kutno. El contenido de la decisión se puede encontrar en el sitio web de GIF.

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Error en el contenido de los paquetes Furosemidum Polfarmex y Nasen

Furosemida Polfarmex es un medicamento utilizado, entre otros, en en el tratamiento de la hipertensión, y Nasen se utiliza como sedante e hipnótico. Como leemos en el comunicado de la Inspección Principal de Productos Farmacéuticos, el consumo intercambiable de estos dos medicamentos puede representar una amenaza para la salud y la vida.

GIF pide a los pacientes que toman uno de los medicamentos mencionados anteriormente que primero verifiquen si tienen paquetes del lote retirado. Si es así, el medicamento debe devolverse inmediatamente a la farmacia donde se compró.

Al mismo tiempo, "El Inspector Farmacéutico Principal informa que es responsabilidad del TAC determinar el modo y alcance de devolución o reemplazo de un medicamento defectuoso", lo que significa que en la farmacia, el farmacéutico no reembolsará el dinero. para el medicamento comprado. La decisión de devolver los fondos recae en la entidad responsable, es decir, en este caso Polfarmex S.A.

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