La noticia de la muerte de un feto o su defecto severo corta la alegría de la desesperación, la esperanza del miedo

Cuando el bebé nace sano, todos están felices y la joven madre recibe flores y felicitaciones. Generalmente, los nacimientos de niños nacidos muertos o aquellos que padecen defectos graves, incurables y letales son silenciosos.

Kugirlart / Shutterstock
  1. En caso de muerte fetal o aborto espontáneo, las mujeres están acompañadas de manera persistente por el pensamiento de que la muerte ocurrió en su cuerpo. Y que son un ataúd para su propio hijo
  2. Quienes han sobrevivido a la pérdida tienen un sentimiento de división: "ahí estamos yo y mi cuerpo", "soy un ser separado, y junto a mí está el cuerpo que me falló". La falta de una barriga redondeada, la falta de movimientos notables te recuerdan una pérdida.
  3. "No lo podía creer", "es un error", "imposible, nada de eso me podría haber pasado", dicen cuando recuerdan el momento de hacer un diagnóstico dramático
  4. A veces, las mujeres pueden repetir con mucha precisión las palabras que utilizó un médico cuando dieron información incorrecta. Los recordarán por el resto de sus vidas.
  5. Se puede encontrar información más interesante y actualizada en la página principal de Onet.pl

Edyta Brzozowska / Medonet: Las mujeres que saben que su embarazo está cargado de un defecto fetal letal severo acuden a su consultorio. ¿Qué están diciendo?

Anna Bajkowska, psicóloga, psicoterapeuta: por lo general, primero quieren contar su historia en detalle. Tienen una fuerte necesidad de compartir lo que ha sucedido a su vez desde que se enteraron del embarazo, qué emociones los acompañaron al ver dos líneas mágicas en la prueba. Cuentan las primeras semanas de alegría, esperanza e imaginar a un niño pequeño que estaba a punto de aparecer en el mundo.

Hasta que llega el momento en que escuchan del médico un diagnóstico demoledor.

Es este claro punto de la historia el que lo cambia todo. El momento en que un diagnóstico, como unas tijeras, corta la alegría de la desesperación y la esperanza del miedo. Las mujeres se enteran en diferentes situaciones: durante las pruebas de rutina, por ejemplo, con una máquina de ultrasonido, o cuando se analizan los resultados de pruebas adicionales. Siempre se sorprenden.

Muy a menudo se quejan de que se quedaron sin información, ¿qué sigue? Explicar la especificidad de la enfermedad del niño, discutir el pronóstico y las posibles formas de proceder.

Comparten sus emociones contigo. ¿Qué?

Por ejemplo, que en ese momento todo el mundo se derrumbó sobre ellos. Están acompañadas de todo un mar de emociones difíciles: gran tristeza, miedo, impotencia, a veces también rabia y desacuerdo con la injusticia del destino. También suelen hablar de culpa. Sucede que ven las razones de lo que sucedió dentro de ellos y se preguntan qué podrían haber hecho de otra manera. A menudo, todas estas emociones ocurren simultáneamente, pueden interpenetrarse.

Cuando volvemos al diagnóstico, a menudo dicen: "No lo podía creer", "es un error", "imposible, nada como esto me podría haber pasado". Algunos de ellos pueden repetir con mucha precisión las palabras utilizadas por el médico. Los recordarán incluso por el resto de sus vidas. Algunos de ellos mencionan que tenían la sensación de que lo que estaba pasando no les llegaba del todo, que veían y escuchaban a través de una niebla o un cristal invisible.

  1. Defectos letales del feto. ¿Qué significa? [NOSOTROS EXPLICAMOS]

¿Se culpan a sí mismos por tener un feto dañado o muerto?

Suele suceder que cuando hay información sobre un defecto fetal letal, o cuando éste se muere o de forma espontánea, las mujeres se ven acompañadas de forma persistente por el pensamiento de que esta muerte ocurrió en su cuerpo.

¿Y que su cuerpo es un ataúd para un niño?

Para muchas futuras madres, esta es la parte más difícil. Se acompaña de un sentimiento de gran soledad, falta de apoyo y, a menudo, falta de orientación sobre dónde buscar ayuda y cómo puede ser dicha ayuda.

¿Sienten que su propio cuerpo les ha fallado?

Creo que tenemos la impronta cultural y social de que el cuerpo de una mujer se crea para dar vida, y su función es dar a luz a un niño sano. A menudo crecemos con esa creencia, así es como nos crían. Las niñas ya están jugando a las madres, cuidando muñecas, jugando con los cochecitos. Más tarde, cuando crecen, escuchan al sacerdote en la boda de la iglesia para abrirse al don de tener hijos. Entonces padres y abuelos preguntan en la mesa festiva: ¿cuándo tendremos un nieto? Todo esto significa que las mujeres que han sufrido un aborto espontáneo o que a su hijo se le ha diagnosticado un defecto letal a menudo sienten que su cuerpo no se ha comportado como debería.

  1. Sociedad Polaca de Ginecólogos y Obstetras: apelamos a que se retire la decisión que priva a las mujeres del derecho a elegir

¿Ayuda a las mujeres a encontrar la unidad con el cuerpo?

Creo que es importante intentar hacer esto. Las mujeres que han experimentado una pérdida suelen ir acompañadas de un sentimiento de separación: "estamos yo y mi cuerpo", "soy un ser separado, y junto a mí está el cuerpo que me ha fallado". Experimentar un aborto espontáneo o la decisión de interrumpir un embarazo rompe repentinamente el vínculo físico entre la mujer y su hijo por nacer.

Sucede que en tales situaciones, mirar su propio cuerpo puede ser extremadamente doloroso. Durante algún tiempo, el cuerpo, cambiando a sí mismo, señaló la expectativa de nacer. Ahora, la falta de una barriga redondeada, sin movimientos notables, le recuerda una pérdida. Es difícil incluso tocarlo o dejar que su pareja lo haga.

¿Cómo acostumbrarse a la perspectiva de una maternidad difícil?

La pregunta es, ¿qué significa realmente "domesticar"? ¿Y es siquiera posible? Para algunos, significará prepararse para lo que suceda a continuación. Otras personas entenderán esto como "aceptar" eventos inminentes.

En la etapa de recibir un diagnóstico de anomalías en el desarrollo de un embarazo o sospecha de defecto grave en un niño, es importante obtener información confiable y confiable. Sé por experiencia que la búsqueda accidental de mensajes en Internet aumenta aún más la sensación de confusión y miedo. Puede encontrar literalmente cualquier cosa en la web, y es difícil separar lo que es útil de lo que es falso o sin valor. Por otro lado, necesitamos información para experimentar una sensación de control, la posibilidad de tomar una decisión, tomar una decisión en esta situación extremadamente difícil y de crisis, al menos en pequeña medida.

  1. Indicaciones de pruebas prenatales. Precio y reembolso

¿Las embarazadas creen a veces en un milagro? ¿Que el niño, a pesar del pronóstico, nacerá sano?

Para algunos defectos, la medicina dice que existe un cierto grado de probabilidad de que un niño nazca menos gravemente enfermo de lo que indican las investigaciones. En el caso de otros, como los síndromes de Edwards o Patau, el diagnóstico prenatal en profundidad permite confirmarlos al 100%.

Creer en un milagro, especialmente en el período inicial, cuando la experiencia de una crisis es más fuerte o cuando el diagnóstico final aún es incierto, a veces puede ayudarlo a sobrevivir y enfrentar otro día. En una situación en la que no hay posibilidad de un milagro, el terapeuta puede ayudar a una mujer o pareja a aceptar esta información, reconocerla, experimentar emociones relacionadas y tomar una decisión que sea mejor para ellos en un momento dado. El mejor o solo el único posible.

¿Cómo ven las madres a sus hijos con enfermedades terminales, visiblemente defectuosos, distorsionados?

Los ven con ojos de amor. En la memoria de los padres que describen el momento en que vieron a su hijo por primera vez, domina la narrativa del corazón: "esta es mi hermosa hija", "hermoso hijo". Aunque a menudo los niños que sufren defectos letales nacen prematuramente y son pequeños o se ven muy diferentes a un bebé sano a término, y aunque esta visión puede ser muy dolorosa para los padres, también está llena de gran ternura.

Me gustaría enfatizar una vez más lo importante que es el papel de preparar a los padres para lo que va a suceder y brindarles una atención integral. Brindarles la información más importante sobre la especificidad de una enfermedad determinada, lo que significa en la práctica, cómo se verá un bebé después de nacer. Todo esto, al menos hasta cierto punto, puede ayudarlos a prepararse para este momento.

Saben que sus hijos morirán pronto.

Sí, pero para algunas mujeres, informar sobre el embarazo, la oportunidad de despedirse del bebé y la conciencia de que este es el tiempo que se le da para estar con él, la fortalecerá y la ayudará a sobrellevar la pérdida.

Hay varias organizaciones que apoyan a los padres frente a una pérdida. Una de ellas es la Fundación "Rainbow Blanket", que cose mantas de colores, ropa, cuernos y otras cosas que se pueden envolver alrededor de los más pequeños. Entre otras cosas, despedirnos de ellos. Para muchos padres, la oportunidad de pasar unas horas con su bebé, abrazarlo después del nacimiento, la posibilidad del canguro, el contacto piel con piel, tomar fotos, fue algo que les ayudó a sobrevivir a esta situación y a despedirse como lo necesitaban. .

Cuando un bebé nace sano, todos son felices. Mamá recibe flores, desea, la familia decora la casa con globos de colores. Los nacimientos de los que hablamos suelen ir acompañados de silencio.

Y también mucha soledad y silencio. Por eso es tan importante ayudar a las futuras madres a prepararse para un bebé así. Para que no sientan que no merecen jactarse del nacimiento de un hijo. Sé que algunas de ellas sienten mucha culpa o vergüenza y, a veces, sienten que no merecen lo que reciben las madres que dan a luz a bebés sanos. Para apoyar, de buena fe, la presencia de los seres queridos durante el parto. Ojalá pudiera cambiar. Que las mujeres que enfrentan una situación tan inimaginablemente difícil como la perspectiva de perder un hijo sepan que no tienen que estar solas en esta experiencia, que sus emociones y necesidades son importantes, que sus elecciones son importantes.

Hay mujeres a las que les resulta insoportable saber que el embarazo continuaría.

Por lo tanto, deben poder tomar una decisión autónoma, hacer una elección que sea mejor para ellos en su supervivencia, ya que les será posible. Uno de estos caminos es la decisión de interrumpir el embarazo. Cuando las mujeres que han tomado la decisión de interrumpir un embarazo solicitan una consulta con un terapeuta, a menudo la razón por la que buscan apoyo es porque creen que nadie entenderá su decisión de todos modos. Sucede que se quedan solos con ella.

A veces también son incapaces o no con quién, o no quieren compartir sus emociones. Y se sienten solos con eso, porque la carga de resolver el dilema recae principalmente en ellos. A menudo, después de haber tomado una decisión, además de muchas otras emociones, también se sienten aliviados. Alivio de que no puedan condenar a este bebé en desarrollo al dolor impredecible de venir al mundo. Que pudieran elegir el momento de despedirse de él. Que las próximas semanas y meses de embarazo no se gastarán en anticipación y miedo a lo que sucederá. Se trata de elección. Cada elección: cuándo y cómo despedirse, si quieren enterrar a su hijo, darle un nombre.

¿Toda mujer necesita apoyo psicológico después de un aborto espontáneo, interrupción del embarazo?

Depende del significado que le dé a la experiencia. No todas las mujeres experimentarán la pérdida como un duelo, no todas tendrán las mismas necesidades. Cuando se trabaja con personas que tienen tales experiencias, es muy importante que el terapeuta pueda poner su percepción de la situación entre paréntesis y seguir cuidadosamente el significado de las experiencias del paciente. ¿Cómo habla de ellos? ¿Perdí mi embarazo o perdí a mi bebé? O "el embrión no se estaba desarrollando correctamente" en contraposición a "mi bebé estaba enfermo". Es extremadamente importante escuchar realmente por lo que está pasando. Y acompañarla cuando lo necesite.

¿Cómo debería ser ese apoyo? ¿Porque la ayuda psicológica probablemente no sea suficiente?

Un psicoterapeuta puede ayudar a nombrar y expresar emociones, hacer frente gradualmente al dolor y dar sentido a las experiencias vividas. Depende de los médicos informar sobre lo que puede estar sucediendo durante el embarazo, cómo será el parto y qué sucederá más adelante. ¿Cuál es la especificidad de un defecto determinado? ¿Cuáles son el pronóstico y las posibilidades de que el niño sobreviva al nacimiento? ¿Qué pasará entonces? ¿Cómo será cuidarlo? ¿Quién puede ayudarme? La asistencia integral es extremadamente importante aquí: un ginecólogo-obstetra, genetista, especialista en cuidados paliativos, psicólogo, a veces un trabajador social o un clérigo.

Esta ayuda la ofrecen los hospicios perinatales. Apoyan a los padres desde el momento del diagnóstico, durante todo el embarazo, hasta el nacimiento. Si el niño sobrevive, será atendido por un hospicio en el hogar o para pacientes hospitalizados. Mi experiencia muestra que las parejas que recibieron apoyo integral y coordinado ya en la etapa de diagnóstico tuvieron la oportunidad de afrontar mejor esta experiencia.

Un polaco viene a ver a un sexólogo ...

¿Los padres también necesitan apoyo?

Por supuesto. Aunque tengo la impresión de que, lamentablemente, a veces lo olvidamos. Soy consciente de que el hecho de que el embrión se desarrolle en el cuerpo de la mujer, que sienta los primeros movimientos del bebé y que su cuerpo cambie en las siguientes semanas de embarazo es una experiencia única e inaccesible para un hombre. Sin embargo, no es cierto que el vínculo padre-hijo no se desarrolle hasta después del nacimiento. Por tanto, no olvidemos que los hombres que descubren que su hijo tiene una enfermedad terminal también necesitan apoyo. Y aunque en ocasiones están convencidos de que deben afrontar las situaciones de crisis por su cuenta y, sobre todo, quieren cuidar a su pareja, es muy importante para ellos poder vivir las emociones relacionadas con la pérdida y pedir ayuda. cuando lo necesiten.

Anna Bajkowska - psicóloga, psicoterapeuta. Adquirió experiencia clínica, entre otros en el Centro Académico de Psicoterapia, el Centro de Rehabilitación Sociopsiquiátrica del Centro de Neutropsiquiatría de Mazovia, en la Sala de Día para el Tratamiento de Neurosis en ZOZ Wola, en el Departamento de Psiquiatría y Combatir el Estrés del Instituto Médico Militar, así como en el Unidad de Psicología y Psicología de la Fundación Itaka y en el Departamento de Psiquiatría y Psiquiatría del Instituto de Psiquiatría y Psiquiatría. Desde 2013, está asociada con la Fundación Nagle Sami, donde dirige, entre otros, grupos de apoyo para personas en duelo.

Te puede interesar:

  1. Cuando muere un bebé recién nacido
  2. Escuchó del médico: Mientras el corazón del niño esté latiendo, no vamos a tener un aborto. Cuando deje de golpear, comenzaremos a salvarte
  3. Empleados de Onet contra el endurecimiento de la ley del aborto. Aquí están nuestras historias

El contenido del sitio web healthadvisorz.info tiene como objetivo mejorar, no reemplazar, el contacto entre el usuario del sitio web y su médico. El sitio web está destinado únicamente a fines informativos y educativos. Antes de seguir los conocimientos especializados, en particular los consejos médicos, contenidos en nuestro sitio web, debe consultar a un médico. El Administrador no asume ninguna consecuencia derivada del uso de la información contenida en el Sitio web. ¿Necesita una consulta médica o una receta electrónica? Vaya a healthadvisorz.info, donde obtendrá ayuda en línea de forma rápida, segura y sin salir de casa.

Etiquetas:  Medicamentos Salud Psique