Las siete peores enfermedades de la piel

Papá Pitufo, Tree Man, Werewolf Family, Winnie Harlow, ¿tienen algo en común? Sí, su piel los hizo famosos. Desafortunadamente, solo en un caso resultó ser un boleto para una carrera global. Conoce las siete peores enfermedades de la piel.

Albina Glisic / Shutterstock

Srebrzyca

Argiria de lo contrario. Su síntoma característico es el color gris azulado de la piel, que se encuentra con mayor frecuencia en la cara y las manos. Silvera es una enfermedad rara asociada con la deposición de partículas de plata en los tejidos. El metal mencionado puede acumularse en el cuerpo como resultado de una exposición ocupacional prolongada al polvo de plata o plata coloidal, especialmente en personas que lo extraen o toman compuestos de plata contenidos en algunos medicamentos o suplementos dietéticos durante mucho tiempo.

Uno de los pacientes más famosos de argiria fue Paul Karason, comúnmente conocido como "Papá Pitufo", que murió hace siete años. El hombre cambió de color, tratando de curarse a sí mismo de una dermatitis severa con un medicamento prohibido en Estados Unidos, que contiene plata coloidal combinada con proteína o gelatina.

Albinismo

Es una enfermedad crónica de la piel caracterizada por una decoloración cremosa de la piel. Su causa es la falta de melanina, el pigmento producido por los melanocitos. El vitíligo puede ocurrir desde el nacimiento - albinismo congénito (también conocido como albinismo) o manifestarse más tarde - vitíligo. Aunque la enfermedad no pone en peligro la vida, provoca malestar psicológico y empeora significativamente la calidad de vida personal y profesional.

La falta de aceptación social y el sentimiento de exclusión a menudo conducen a la depresión. Desafortunadamente, no existe una única medida eficaz para combatir la enfermedad, pero un buen tratamiento dermatológico puede ayudar a reducir los síntomas. Entre las personas famosas que luchan contra la enfermedad se encuentran Kasia Smutniak y la modelo Winnie Harlow, que participó en el programa de Victoria's Secret.

Vitiligo

Melanoma

Es lo que más tememos en el contexto de los cambios de piel. El melanoma es una neoplasia maligna de la piel, las membranas mucosas o la úvea del ojo, que se origina en los melanocitos o células productoras de pigmentos. Puede comenzar en un lunar existente o como un crecimiento completamente nuevo. La mayoría de las veces toma la forma de un bulto, mancha o bulto irregular. Los principales factores de riesgo son la exposición a la radiación ultravioleta de la luz solar o fuentes artificiales y la susceptibilidad individual al cáncer, principalmente debido al aumento del riesgo genético.

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Aunque el melanoma solo representa el 2 por ciento de los En todos los casos de cáncer en Polonia, los expertos enfatizan que la incidencia de cáncer de piel aumenta anualmente en un 10%. Si el melanoma se detecta temprano, es decir, no tiene más de 1 mm de profundidad (no importa la extensión de la lesión), es casi 100% curable. Con metástasis en órganos internos, la mitad de los pacientes viven solo unos 7 meses. Por melanoma murió, entre otros Bob Marley.

Melanoma - asimetría visible

Cáscara de pez arlequín

También conocido como Harlequin Fetus. Es una enfermedad de la piel determinada genéticamente, que pertenece al grupo de las ictiosis congénitas de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por escamas de la epidermis en forma de diamante y poligonales que cubren la superficie de la piel dispuestas en forma de traje de arlequín, de ahí el nombre de la enfermedad. Además, los pacientes tienen bajo peso al nacer, eritrodermia y eversión de labios y párpados. Un recién nacido generalmente muere dentro de una semana por pérdida de agua y sepsis, así como por una termorregulación inadecuada.

Curiosamente, en la literatura hasta ahora, se han reportado poco más de 100 casos de la enfermedad, y la primera descripción se remonta a 1750.

Cáscara de pez arlequín

Displasia de Lewandowsky-Lutz (Epidermodisplasia verruciforme)

Nombre la enfermedad proviene de los nombres de dos dermatólogos (Felix Lewandowsky y Wilhelm Lutz), quienes fueron los primeros en describir una rara enfermedad de la piel con base genética. En los pacientes, conocidos como "personas de los árboles", el cuerpo (generalmente la cara, las manos y los pies) desarrolla cambios crecientes que se parecen a la corteza de un árbol (los llamados cuernos de la piel). Pueden aparecer como eritema, decoloración, verrugas o crecimientos.

Hasta ahora, solo se han reportado unos pocos casos de la enfermedad en el mundo, entre ellos Dede Koswara, el héroe de la serie documental conocida como "Treeman", que murió en 2016, y Abul Bajandar, para quien 25 operaciones solo han traído un -mejora a plazo. Se cree que la causa de la displasia de Lewandowsky-Lutz es el virus del papiloma humano (VPH), principalmente los tipos 5, 8 y 14.

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Hipertricosis

Es una enfermedad genética rara caracterizada por un exceso de vello corporal (con mayor frecuencia en los brazos, el torso, las piernas y también la cara). Las personas que están enfermas se denominan "hombres lobo". La hipertricosis ocurre tanto en mujeres como en hombres. La primera descripción de la enfermedad se remonta al siglo XVII y hasta la fecha no se han diagnosticado más de 100 casos. La mayoría de ellos (alrededor de 30) son miembros de la familia mexicana Aceves, sobre quienes se filmó el documental "Chuy, el hombre lobo".

La forma más grave de "síndrome del hombre lobo" es el llamado Hipertricosis terminal, que, además de un cabello abundante, también se manifiesta por hipertrofia gingival, trastornos dentales, nariz ancha y plana y cabeza grande. Desafortunadamente, hasta ahora la enfermedad sigue siendo incurable y los pacientes se quedan con un tratamiento sintomático (depilación, afeitado, terapia con láser).

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Pénfigo

Se presenta en dos variedades básicas: ordinaria (la más grave) y decidua, y es una enfermedad crónica de las mucosas y / o la piel de base autoinmune. Se caracteriza por la presencia de ampollas flácidas propensas a romperse, por lo que el cuadro clínico está dominado por erosiones y lesiones exfoliantes que se diseminan periféricamente. La causa de las lesiones ampollosas es la presencia de autoanticuerpos en el suero del paciente, dirigidos contra las células epidérmicas o epiteliales.

La incidencia de pénfigo vulgar en Europa es de 1 a 5 millones de personas al año. La enfermedad afecta tanto a mujeres como a hombres y, con mayor frecuencia, aparece entre los 30 y los 60 años. Es raro en niños y también puede afectar a personas de edad avanzada. El pilar del tratamiento es el uso de glucocorticoides en combinación con inmunosupresores.

Pénfigo: una enfermedad autoinmune de la piel

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