Las cinco enfermedades más peligrosas en los niños. Es por ellos que mueren con mayor frecuencia.

La enfermedad incurable de un niño suscita una oposición generalizada y para los padres siempre es un shock. Puede llegar en cualquier momento, ya sea al nacer o después de su tercer cumpleaños. Estas son las enfermedades más peligrosas que toman a los pacientes jóvenes de forma prematura.

Estudio de África / Shutterstock

Atrofia muscular espinal (AME)

Es una enfermedad del sistema nervioso determinada genéticamente, que causa debilidad y atrofia muscular. Dependiendo del momento de aparición de los primeros síntomas, se distinguen varias formas:

* atrofia muscular espinal tipo I, o enfermedad de Werdnig y Hoffman, que se manifiesta hasta los 6 meses de edad,

* atrofia muscular espinal tipo II, o enfermedad de Dubowitz, que aparece entre los 6 y 12 meses de edad,

* atrofia muscular espinal tipo III, también conocida como enfermedad de Kugelberg y Welander, que se manifiesta después de los 12 meses de edad

Cuanto antes aparezcan los primeros síntomas, más grave será la enfermedad. En el Tipo I, el niño nunca logra la capacidad de sentarse de forma independiente. En el tipo II, el niño no camina, desarrolla contracturas articulares y curvaturas de la columna, mientras que en el tipo III hay dificultades para subir escaleras y levantarse de una posición sentada. Hasta la introducción de métodos modernos de atención respiratoria y tratamiento farmacológico, la AME era la causa genética más común de muerte en niños menores de dos años.

  1. Atrofia muscular espinal (AME)

Síndrome de Edwards

Afecta con mayor frecuencia a los hijos de mujeres que dan a luz después de los 35 años. Más del 90 por ciento los fetos con síndrome de Edwards se someten a un aborto espontáneo. La mayoría de los nacidos vivos son niñas. Los recién nacidos tienen un peso bajo al nacer y presentan numerosos rasgos dismórficos (la forma de una cabeza con un mentón pequeño y una nuca convexa, amplio espacio entre los ojos, aurículas deformadas). La posición de la mano es característica: en los puños cerrados, el dedo índice y el quinto se superponen a los otros dedos.

Muy a menudo coexisten malformaciones del corazón (la causa más común de muerte), tracto gastrointestinal y riñones. Los niños con síndrome de Edwards requieren atención especializada las 24 horas debido a la frecuente aparición de neumonía por aspiración, la presencia de apnea, defectos cardíacos y disminución de la inmunidad. El pronóstico es desfavorable: solo un pequeño porcentaje de los pacientes pequeños sobrevive un año y, en casos individuales, la supervivencia es más prolongada.

  1. Síndrome de Edwards

Fibrosis quística

Es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen responsable de la síntesis del canal de cloruro de la membrana CFTR. Como resultado, el cuerpo del paciente produce una mucosidad excesivamente pegajosa que provoca alteraciones en todos los órganos que tienen glándulas mucosas (principalmente en los sistemas respiratorio, digestivo y reproductivo). Se dice comúnmente que las personas que padecen fibrosis quística "se ahogan desde adentro". En el caso del sistema respiratorio, la producción excesiva de moco espeso hace que se acumule en los bronquios y se convierta en un excelente medio para el crecimiento de bacterias.

  1. Padres y médicos: la fibrosis quística afecta a toda la familia

Los pacientes se acompañan de tos molesta y dificultad para respirar, y la bronquitis y la neumonía recurrentes conducen a bronquiectasias y fibrosis pulmonar con el tiempo. En el sistema digestivo, el moco pegajoso bloquea principalmente los conductos pancreáticos, lo que significa que los alimentos que ingieres no se absorben lo suficiente. Esto provoca un retraso en el desarrollo físico del paciente (deficiencia de peso y altura), deterioro del desarrollo muscular y fatiga excesiva con el esfuerzo físico. La enfermedad también daña el sistema esquelético. Muchos pacientes padecen osteoporosis avanzada debido a la deficiencia de absorción de vitamina D. La fibrosis quística es una enfermedad mortal y su tratamiento se basa principalmente en el alivio de los síntomas. En nuestro país, la edad media ronda los 24 años.

¿Es adictivo un cigarrillo al día? ¡Comprobación!

Meduloblastoma (MB)

Es uno de los tumores malignos más comunes del sistema nervioso central en los niños. Tiene el cuarto grado más alto, lo que significa el peor pronóstico. El meduloblastoma generalmente se localiza en el cerebelo y hace metástasis rápidamente a través del líquido cefalorraquídeo dentro del espacio subaracnoideo del conducto raquídeo y el cerebro. La incidencia máxima ocurre en dos períodos: a la edad de 3-4 y 5-9 años, casi el 65 por ciento. los niños son los pacientes.

  1. Meduloblasatoma: mi nueva forma de vida

Los primeros síntomas de la enfermedad son inespecíficos y a menudo se parecen a una infección: dolor de cabeza persistente, náuseas y vómitos, inflamación de los ganglios linfáticos, llanto, letargo. El daño al cerebelo causa síntomas relacionados con el movimiento: la imprecisión es visible, aparecen movimientos descoordinados e incompatibles. La cirugía es el tratamiento más eficaz. La terapia se amplía para incluir radioterapia y quimioterapia. A pesar del uso de un tratamiento integral, casi la mitad de los pacientes mueren en las primeras etapas de la recurrencia del tumor. Además, la mayoría de los curados sufren complicaciones neurológicas como consecuencia del tratamiento aplicado.

Equipo de Patau

En otras palabras, la trisomía del cromosoma 13 es un complejo de defectos de nacimiento causados ​​por una tercera copia adicional del cromosoma 13 en el ADN. Al igual que el síndrome de Edwards, el riesgo de desarrollar la enfermedad aumenta en las mujeres que eligen tener un bebé después de los 35 o 40 años. Los síntomas más comunes y característicos de la trisomía del cromosoma 13 son: bajo peso al nacer, microcefalia, pérdida de piel del cuero cabelludo, labio leporino y / o paladar hendido, discapacidad visual severa, anomalías en las extremidades.

  1. Síndrome de Patau (síndrome de Patau): trisomía del cromosoma 13

El pronóstico es muy malo: debido a la coexistencia de defectos congénitos (defectos cardíacos y renales, malformaciones cerebrales y del tubo neural), la mayoría de los niños con síndrome de Patau mueren a los pocos días o semanas de nacer. Más del 90 por ciento no vive hasta el final del primer año de vida, y solo alrededor del 5 por ciento. los pacientes alcanzan la edad de tres años. Debido a la variedad de síntomas, el tratamiento depende de la salud del niño. Es posible que deba someterse a una cirugía de labio leporino o paladar hendido, o un defecto cardíaco. La fisioterapia juega un papel muy importante en el tratamiento sintomático.

Lea también:

  1. Los cinco cánceres más comunes en niños
  2. "Su hijo tiene diabetes". De hecho, toda la familia está enferma.
  3. La enfermedad mató a miles de niños cada año. Ahora esta de vuelta

¿No ha podido encontrar la causa de sus dolencias durante mucho tiempo? ¿Quieres contarnos tu historia? Escriba a la siguiente dirección: [email protected] #Juntos podemos hacer más

El contenido del sitio web healthadvisorz.info tiene como objetivo mejorar, no reemplazar, el contacto entre el usuario del sitio web y su médico. El sitio web está destinado únicamente a fines informativos y educativos. Antes de seguir los conocimientos especializados, en particular los consejos médicos, contenidos en nuestro sitio web, debe consultar a un médico. El Administrador no asume ninguna consecuencia derivada del uso de la información contenida en el Sitio web. ¿Necesita una consulta médica o una receta electrónica? Vaya a healthadvisorz.info, donde obtendrá ayuda en línea de forma rápida, segura y sin salir de casa.

Etiquetas:  Medicamentos Salud Sexo-Amor