Profe. Jaruzelska: Desde el punto de vista de la genética, los hombres son el "sexo más débil"

En genética, el sexo débil es ... no las mujeres. Resulta que los hombres son los más débiles desde el punto de vista de esta ciencia. Programado genéticamente para vivir una vida más corta sin la protección de un segundo cromosoma X que poseen las mujeres. A medida que la ciencia se desarrolla, la genética muestra cada vez más su carácter feminista.

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  1. Dado que una mujer tiene dos cromosomas X, está protegida de muchas enfermedades graves. Si hay una mutación patógena en uno de los cromosomas X, el otro cromosoma permanece sano, explica el Prof. Jadwiga Jaruzelska del Departamento de Función de Ácidos Nucleicos del Instituto de Genética Humana de la Academia Polaca de Ciencias en Poznań
  2. Como agrega el experto, los hombres solo tienen una copia del cromosoma X, no están protegidos de este proceso patógeno
  3. Hay más de 200 enfermedades causadas por mutaciones en el cromosoma X. Algunas de ellas son muy graves, limitan significativamente la independencia o incluso son fatales.
  4. Profe. Jaruzelska: Algunas enfermedades que no están directamente relacionadas con el cromosoma X son más graves en los hombres. Los hombres son más propensos a la infección por SAR-CoV-2 y corren el riesgo de sufrir complicaciones graves e incluso la muerte por COVID-19
  5. Se pueden encontrar más historias de este tipo en la página principal de Onet.pl

Hay aproximadamente tres mil millones de signos de información en el ADN humano que definen cómo debe desarrollarse el cuerpo. El ADN no es un todo, está dividido en porciones ubicadas en 23 pares de cromosomas, uno de los cuales son los cromosomas sexuales responsables de la determinación del sexo. En las mujeres, estos son los cromosomas XX, en los hombres son XY. Desde el punto de vista de la genética, marca una gran diferencia.

La igualdad genética de género no existe

- En genética, la igualdad de género no existe; hombres y mujeres difieren mucho en este aspecto, lo que también se refleja en la inmunidad y el riesgo de desarrollar enfermedades crónicas. En genética, el hombre es el "sexo débil". - explica el prof. Jadwiga Jaruzelska del Departamento de Función de Ácidos Nucleicos del Instituto de Genética Humana de la Academia Polaca de Ciencias en Poznań. - Dado que una mujer tiene dos cromosomas X, está protegida de muchas enfermedades graves. Si uno de los cromosomas X tiene una mutación patógena, el otro cromosoma permanece sano, evitando que la enfermedad se desarrolle en todo el cuerpo de la mujer. Los hombres, por tener solo una copia del cromosoma X, no están protegidos de este proceso patógeno, no tienen un gen alternativo que se haga cargo del papel del que tiene la mutación, continúa el profesor.

profe. Jadwiga Jaruzelska del Departamento de Funciones de Ácidos Nucleicos del Instituto de Genética Humana de la Academia Polaca de Ciencias en Poznań

Es de gran importancia para la vida y la salud humanas. El cromosoma X contiene alrededor de 900 genes y cada uno de ellos puede verse afectado por una mutación patógena. Dado que solo hay una copia en el macho, no hay protección alternativa en la segunda copia del mismo: es la hembra la que tiene esta copia de seguridad protectora. Hay más de 200 enfermedades causadas por mutaciones en el cromosoma X. Algunas de ellas son muy graves, limitan severamente la independencia o incluso son fatales, como varios tipos de distrofia muscular (emaciación). Además, algunas enfermedades que no están directamente relacionadas con el cromosoma X son más graves en los hombres; por ejemplo, la investigación sobre el SARS-CoV-2 muestra que los hombres son un grupo más susceptible a la infección por el virus y al riesgo de complicaciones graves e incluso la muerte por COVID-19.

  1. Siete enfermedades que solo los hombres heredan en sus genes

Mitad y mitad en procreación

El cromosoma Y masculino es necesario para la producción de espermatozoides y, si existen mutaciones en sus genes, el macho es infértil.

- Los defectos en el cromosoma Y son la causa más común de infertilidad determinada genéticamente en los hombres. El cromosoma Y es muy pequeño, pero contiene información vital para la salud reproductiva masculina. A pesar de que durante siglos fueron las mujeres las culpables de la falta de descendientes en la familia, las investigaciones muestran que la causa de la infertilidad puede aplicarse tanto a mujeres como a hombres, admite el Prof. Jaruzelska.

  1. Todos los hombres deberían realizar esta investigación en 2021.

Hombre mujer

El cromosoma Y determina el sexo masculino y convierte el embrión en un hombre, pero hay casos en los que, a pesar de la presencia del cromosoma Y, el embrión finalmente se convierte en una mujer. Esto tiene enormes consecuencias para la salud y la vida.

- Externamente, una mujer que tiene un cromosoma Y no presenta ningún síntoma, por lo que ni siquiera sabe que tiene un cuadro genético no estándar. Este problema se hace evidente en la pubertad, cuando la joven no comienza a menstruar. Este defecto impide el desarrollo del sistema reproductivo, los ovarios no están estructurados adecuadamente y no producen óvulos. Desafortunadamente, la conciencia de este problema genético en la sociedad es baja y solo la investigación genética lo revela. Se está realizando un análisis cromosómico, que muestra que esta mujer en realidad tiene cromosomas masculinos, explica el profesor.

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