Este defecto ocurre una vez en 50 mil. nacimientos. Hace unos años, significó la amputación de una pierna.

Eryczka tiene una hermana gemela, dos perros, un gato, dos conejitos y un pez: Mieczysław. Un niño de tres años nació con un defecto congénito poco común: uno de cada 50.000. nacimientos. No hay peroné en la pierna derecha de Eryczka y la tibia está acortada y curvada. Esto hace que el pie se deforme. Hace solo unos años en Polonia, la única solución era la amputación.

Fundación Bo W Nas Jest Moc / Archivo Privado
  1. Eryczka nació hace casi tres años. Su hermana gemela es una niña sana y completamente funcional.
  2. El pie de Eryczka está deformado, tiene solo tres dedos y la diferencia entre la pierna izquierda y la derecha es actualmente de aproximadamente 7 cm.
  3. Este es un defecto difícil tratado por el Dr. Jonathan Joseph Paley. Sin embargo, el costo de la cirugía y la rehabilitación excedió las capacidades de la familia.

Las anomalías se descubrieron en la etapa del embarazo.

Cuando la Sra. Ernesta Adamczyk se enteró de que estaba embarazada de mellizos y tendría dos hijas, se llenó de alegría. Fue un sueño hecho realidad para ella. Sin embargo, durante el embarazo, los médicos notaron algunas anomalías en la estructura de la pierna de uno de los niños. En esta etapa, aún no se sabía qué tan grave era el defecto.

La pierna de la niña requiere otra operación.

Durante el parto, resultó que la pierna de una de las hijas estaba deformada. Rápidamente se hizo un diagnóstico devastador: hemimelia fibular. Un defecto congénito poco común que afecta a uno de cada 50.000 niños. Resultó que la niña no tiene peroné y su tibia está acortada y doblada. El defecto también contribuyó a una grave deformación del pie del niño, en el que faltan dos dedos.

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Se necesita un médico experimentado para tal defecto.

En Polonia, hace unos años, la única solución era amputar un miembro deformado. Hoy existen otras posibilidades. Desafortunadamente, muy caro. La niña está en rehabilitación todo el tiempo (que solo es reembolsada parcialmente por el Fondo Nacional de Salud), también tiene una prótesis especial, gracias a la cual aprendió a caminar. Gracias a él, la diferencia entre una pierna y la otra se ha compensado temporalmente. Sin embargo, la prótesis no protegerá a Eryczka de problemas con la rodilla, que hoy ya está torcida, y con la cadera. La hemimelia puede contribuir a la deformación dentro de ellos.

  1. Ver también: Las cinco enfermedades más peligrosas en los niños. Es por ellos que mueren con mayor frecuencia.

La esperanza para Eryczka es el Dr. Jonathan Joseph Paley, un ortopedista de fama mundial.

- En Polonia, dos centros se ocupan del tratamiento de tales defectos: en Otwock y Poznań, pero el caso de Eryczka es más complicado. El defecto no es igual al defecto. Eryczka a la edad de 2,5 años tiene que "ponerse al día" unos 15 cm, mientras que el 90 por ciento. un tratamiento es suficiente para los niños de su edad. Es por eso que queremos que el tratamiento lo lleve a cabo alguien que tenga la mayor experiencia en la extensión de extremidades, dice Ernesta Adamczyk, la madre de la niña, en una entrevista con Medonet.

En el caso de Eryczka, el tiempo también es importante.

- Cuando se trata en el Fondo Nacional de Salud, desafortunadamente, a menudo espera meses para la fecha. Y no es seguro que se mantenga. ¿Alguien lo llamará para informarle que tendrá que posponer el procedimiento? No existe tal posibilidad en el tratamiento privado, estamos seguros de que la operación se realizará de acuerdo con la fecha señalada, que no habrá retrasos, agrega la Sra. Adamczyk.

La niña nota su discapacidad. Es diferente a su hermana

Eryczka tiene una hermana gemela. Y ahora puede ver que no son idénticos en absoluto. Y no en términos de apariencia, sino de capacidades físicas. Sucede que cuando Eryczka no tiene una prótesis, intenta levantarse y correr detrás de su hermana, y luego se derrumba llorando. Las diferencias entre las hermanas se profundizarán a medida que crezcan.

Eryczka con su hermana

La niña nació discapacitada, pero no tiene por qué seguir siéndolo. En su caso, existe la posibilidad de que finalmente se ponga de pie y pueda correr tras su hermana sin miedo. Eryczka ya se sometió a la primera cirugía, que se realizó en agosto de 2020. En ese momento, se reconstruyó el pie, así como el corte y enderezamiento de la tibia. Para mayo de 2021, la niña estaba programada para otra operación, esta vez extendiendo la pierna derecha. Para que surta efecto, la familia debe cobrar 250.000. en gastos médicos. Actualmente tiene menos de 40 años y el tiempo se acaba.

La colección de Eryczka fue verificada por la fundación "Porque en Nas jest Moc". Puedes apoyar a la chica aquí.

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